生產、銷售假藥罪需要哪些犯罪構成

一、生產、銷售假藥罪需要哪些犯罪構成

生產、銷售假藥罪構成要件如下：

客體方面侵犯客體是複雜客體，既侵犯了國家對藥品的管理制度，又侵犯了不特定多數人的身體健康權利。藥品，是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應證、用法和用量的物質。國家制定了一系列關於對藥品管理的法律和法規，建立了一套保證藥品質量、增進藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產、銷售假藥的行爲構成對國家關於藥品管理制度的侵犯，並同時危害到公衆的身體健康。客觀方面客觀方面表現爲生產者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規，生產、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的行爲。違反藥品管理的法律、法規主要是指違反《中華人民共和國藥品管理法》以及爲貫徹該法而制定的《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《藥品生產質量管理規範》等法律、法規。上述法律和法規中就藥品成分、藥品標準、藥品生產工藝規程、藥品經營條件、藥品監督等藥品生產、經營和管理的內容作了明確規定。《刑法》第141條2款規定：

“本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬於假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。”生產假藥的行爲表現爲一切製造、加工、採集、收集假藥的活動，銷售假藥的行爲是指一切有償提供假藥的行爲。生產、銷售假藥是兩種行爲，可以分別實施，也可以既生產假藥又銷售假藥，同時存在兩種行爲。按照法律關於本罪的客觀行爲規定，只要具備其中一種行爲的即符合該罪的客觀要求。如果行爲人同時具有上述兩種行爲，仍視爲一個生產、銷售假藥罪，不實行數罪併罰。生產、銷售假藥足以嚴重危害人體健康，即符合本罪成立的法定結果，這說明本罪在犯罪形態上屬危險犯。而生產、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害的則屬結果加重犯，對其處以較重的刑罰。主體方面犯罪主體爲個人和單位，表現爲假藥的生產者和銷售者兩類人。生產者即藥品的製造、加工、採集、收集者，銷售者即藥品的有償提供者。主觀方面主觀方面表現爲故意，一般是出於營利的目的。當然，生產者、銷售者是否出於營利目的並不影響本罪的成立。行爲人的主觀故意表現在生產領域內有意製造假藥，即認識到假藥足以危害人體健康而對此持希望或放任的態度；

在銷售領域內必須具有明知是假藥而售賣的心理狀態，對不知道是假藥而銷售的不構成銷售假藥罪。《中華人民共和國刑法》第一百四十一條生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；

對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金；

致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》》的規定屬於假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。第一百四十九條生產、銷售本節第一百四十一條至第一百四十八條所列產品，不構成各該條規定的犯罪，但是銷售金額在五萬元以上的，依照本節第一百四十條的規定定罪處罰。

二、生產、銷售假藥罪的立案標準

生產、銷售假藥的，應予立案追訴。

但銷售少量根據民間傳統配方私自加工的藥品，或者銷售少量未經批准進口的國外、境外藥品，沒有造成他人傷害後果或者延誤診治，情節顯著輕微危害不大的除外。

以生產、銷售假藥爲目的，具有下列情形之一的，屬於本條規定的“生產”：

（一）合成、精製、提取、儲存、加工炮製藥品原料的；

（二）將藥品原料、輔料、包裝材料製成成品過程中，進行配料、混合、製劑、儲存、包裝的；

（三）印製包裝材料、標籤、說明書的。

醫療機構、醫療機構工作人員明知是假藥而有償提供給他人使用，或者爲出售而購買、儲存的，屬於本條規定的“銷售”。

本條規定的“假藥”，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬於假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

是否屬於假藥難以確定的，可以根據地市級以上藥品監督管理部門出具的認定意見等相關材料進行認定。

必要時，可以委託省級以上藥品監督管理部門設定或者確定的藥品檢驗機構進行檢驗。

小編對此問題的回答如上，在我國《刑法》中規定了，生產、銷售假藥罪，是指生產、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的行爲，其性質十分惡劣，影響社會安定，關於此罪具體的構成要件如上。

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