國家食品藥品監督管理總局藥品醫療器械審評審批資訊保密管理辦法
醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。
頒佈單位：國家食品藥品監督管理總局
文 號：食藥監辦法〔2017〕75號
頒佈時間：2017-05-24
實施時間：2017-05-24
時 效 性：現行有效
效力級別：部門規章
第一條 爲維護藥品、醫療器械註冊申請人的合法權益，規範和加強藥品、醫療器械審評審批資訊保密管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》《醫療器械監督管理條例》等法律法規,制定本辦法。
第二條 國家食品藥品監督管理總局(以下簡稱食品藥品監管總局)機關及直屬事業單位從事藥品、醫療器械註冊受理、技術審評、現場檢查、註冊檢驗、行政審批(以下簡稱審評審批)的工作人員(含聘用人員)和參與審評審批的專家，對在審評審批工作中知悉的相關資訊承擔保密義務。
藥品、醫療器械審評審批相關工作人員和參與審評審批的專家違反保密義務涉嫌犯罪的，依法移送司法機關處理;尚不構成犯罪的，按照相關規定和本辦法處理。
第三條 審評審批資訊屬於國家祕密的，按照《中華人民共和國保守國家祕密法》等法律法規和《國家食品藥品監督管理總局保密工作管理辦法》執行。
第四條 審評審批過程中的下列資訊屬於本辦法規定的保密資訊：
(一)審評審批階段申請人提交的資訊和審評審批結束後的生產工藝、關鍵技術參數、技術訣竅、試驗數據等資訊，以及涉及個人隱私的資訊;
(二)未獲準對外披露的審評審批資訊，包括按程序尚未簽發的審評審批結論、按程序尚未公佈的審評審批過程中的討論意見、諮詢意見及技術報告等;
(三)審評審批過程中投訴舉報等資訊。
食品藥品監管總局藥品、醫療器械審評機構結合工作實際，明確具體保密資訊清單，報辦公廳同意後公佈。
第五條 下列資訊不屬於本辦法規定的保密資訊：
(一)申請人提交的技術資料中屬於專利事項或者中國藥典等國家藥品標準、醫療器械國家標準和行業標準中公開的事項;
(二)行業公知的資訊;
(三)按照政府資訊公開要求應當公開的資訊;
(四)按照法定程序批准公開的資訊。
第六條 從事審評審批的工作人員和參與審評審批的專家應當嚴格遵守保密規定，不得有下列行爲：
(一)將保密資訊載體擅自帶離規定的工作場所或者擅自在指定網絡、設備以外使用;
(二)擅自複製、拍攝、抄錄、記錄相關紙質資料和電子資訊;
(三)將紙質資料、電子資訊交給與該品種註冊受理、技術審評、現場檢查、註冊檢驗、行政審批無關的人員以及其他與該品種監管無關的人員閱讀或者使用，或者將相關資訊透露給與該品種註冊受理、技術審評、現場檢查、註冊檢驗、行政審批無關的人員以及其他與該品種監管無關的人員;
(四)塗改、僞造、替換、損毀、丟棄或者擅自銷燬保密資訊;
(五)利用相關資料或者資訊從事與工作職責無關的活動。
第七條 從事審評審批的工作人員和參與審評審批的專家未按法定程序批准，有下列情形之一的，視爲泄露保密資訊：
(一)披露申請人技術資料或者其他商業祕密的;
(二)使用申請人技術資料或者其他商業祕密用於非工作目的的;
(三)允許他人使用申請人技術資料或者其他商業祕密的;
(四)披露審評審批資訊的。
第八條 食品藥品監管總局機關各司局、各直屬事業單位負責保密資訊日常管理，辦公廳會同相關單位開展泄露保密資訊案件的調查處理。
食品藥品監管總局辦公廳負責督促相關單位加強保密教育，落實保密制度，執行保密規定;每年組織涉密崗位工作人員進行保密知識測試。保密知識測試不合格的，應當按規定參加培訓;培訓後考覈仍不合格的，調離相關工作崗位。
食品藥品監管總局涉及審評審批的司局、直屬事業單位負責本單位工作人員保密教育，制定保密制度並定期檢查，發現泄密事件及時報告辦公廳並提出處理意見。
第九條 食品藥品監管總局涉及審評審批的司局、直屬事業單位應當採取有效措施加強保密資訊載體管理，明確使用權限和使用程序。使用載有保密資訊的檔案，應當經本單位保密負責人書面同意，並記錄使用時間、使用目的、使用人員等資訊。
審評審批電子資訊系統應當具有相應的安全防控措施，符合國家資訊系統安全等級保護標準的要求，防止電子資訊外泄。電子資訊系統的管理部門和人員應當採取安全技術手段，保障資訊系統登入和使用安全。
電子資訊系統的管理部門和人員以及使用部門、使用人員應當對資訊系統有關技術檔案、圖表、程序、數據以及相應設備上的密碼、標識符和數據等承擔保密義務。電子資訊系統使用人員應當採取妥善措施，保管個人賬號資訊和登入密碼，防止發生未經授權的訪問。
任何部門和人員不得擅自更改、泄露與資訊系統管理和執行有關的系統配置參數、所使用設備承載的各類資訊。使用電子資訊系統時，不得關閉追蹤系統。
與審評審批無關的人員，不得接觸審評審批保密資訊;確因工作需要接觸保密資訊的，應當按程序經資訊保管單位負責人和保密負責人書面同意，記錄使用人、使用時間、使用目的，並按照相關法律法規和本辦法規定承擔保密義務。
第十條 食品藥品監管總局涉及審評審批的司局及直屬事業單位工作人員入職時，應當接受保密教育，並與所在單位簽署保密協議，承擔保密責任。相關工作人員離開原工作崗位後，應當按照有關規定對相關資訊承擔保密責任。
保密協議由單位負責人與相關工作人員簽署，其中司局及直屬事業單位主要負責人保密協議由食品藥品監管總局分管負責人與司局、直屬事業單位主要負責人簽署，食品藥品監管總局分管負責人保密協議由食品藥品監管總局主要負責人與分管負責人簽署。
工作人員簽署的保密協議由食品藥品監管總局司局、直屬事業單位綜合部門保管，其中司局級幹部簽署的保密協議由食品藥品監管總局辦公廳保管。
參與審評審批的專家，應當與食品藥品監管總局相關司局或者直屬事業單位簽署保密協議，承擔保密責任。專家保密協議由食品藥品監管總局相關司局或者直屬事業單位保管。
食品藥品監管總局保密協議樣式由辦公廳規定，有關司局和直屬事業單位結合實際制定本單位保密協議的具體文字。
第十一條 有證據表明從事審評審批的工作人員違反本辦法規定的，根據情節輕重，給予批評教育、調離工作崗位等處理或者警告、記過、記大過、降級、降低崗位等級、撤職、開除等處分：
(一)有本辦法第六條第一項或者第二項行爲，情節輕微的，給予批評教育;情節較重的，給予調離工作崗位處理或者警告、記過處分;屢教不改的，給予記過或者記大過處分;
(二)有本辦法第六條第三項、第四項或者第五項行爲，尚未造成後果的，給予記過或者記大過處分;造成後果的，給予降級、降低崗位等級、撤職或者開除處分;
(三)違反相關規定，擅自使用保密資訊載體或者電子資訊系統，或者關閉追蹤系統的，給予記大過或者降低崗位等級處分;造成後果的，給予開除處分;
(四)有本辦法第七條第一項、第二項或者第三項行爲，故意泄露保密資訊，涉嫌構成侵犯商業祕密罪的，移交司法機關依法追究刑事責任，並給予開除處分;
(五)有本辦法第七條第四項行爲，故意泄露保密資訊，涉嫌構成濫用職權罪、玩忽職守罪或者泄露國家祕密罪的，移交司法機關依法追究刑事責任，並給予開除處分。
從事審評審批的工作人員受到記大過、降級、降低崗位等級或者撤職行政處分的，應當調離工作崗位。調離工作崗位的工作人員，經培訓和考覈合格後，方可從事原審評審批工作。
本條第一款所稱泄露保密資訊的證據包括能夠證明相關工作人員違反本辦法規定的書證、物證、視聽資料、電子數據、證人證言以及其他證據。
第十二條 食品藥品監管總局涉及審評審批的司局、直屬事業單位發生泄露保密資訊事件的，對單位予以通報批評，並依法對直接負責的主管人員、其他直接責任人員和保密負責人給予行政處分。
故意隱瞞泄密事件或者發現泄密事件不予處理的，依法對直接負責的主管人員、其他直接責任人員和保密負責人給予記大過、降級、撤職或者開除處分。
第十三條 食品藥品監管總局涉及審評審批的司局、直屬事業單位發生泄露保密資訊事件，造成嚴重後果的，依法追究當事人所在單位直接責任人的管理責任。
第十四條 參與審評審批的專家違反本辦法規定，泄露保密資訊，涉嫌犯罪的，移交司法機關依法追究刑事責任。
有關專家泄露保密資訊，給申請人或者食品藥品監督管理部門造成損失的，申請人或者食品藥品監督管理部門可以向人民法院提起訴訟，依法請求賠償。
第十五條 申請人有證據證明相關單位或者工作人員、有關專家泄露保密資訊給其造成損失的，有權向人民法院提起訴訟。
人民法院判決食品藥品監督管理部門依法予以賠償的，食品藥品監督管理部門賠償損失後，責令泄露保密資訊的工作人員、專家承擔部分或者全部賠償費用。
第十六條 涉及審評審批工作人員泄露保密資訊的投訴舉報，以及泄露保密資訊案件的立案調查，由食品藥品監管總局辦公廳會同相關單位依程序辦理。調查終結後提出處理意見，認爲應當移送司法機關的，提出移送建議，按程序報請食品藥品監管總局決定。
第十七條 爲審評審批提供資訊存儲、維護、轉移、整理等服務的單位和人員以及其他可能接觸審評審批資訊的單位和人員，對其工作中知悉的應當保密的資訊，按照相關法律法規和本辦法規定承擔保密義務;泄露保密資訊的，按照本辦法規定處理。
第十八條 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門審評審批過程中的保密資訊管理參照本辦法執行。
第十九條 本辦法自發布之日起實施。
