一、生產銷售假藥罪數額認定是怎樣的?
《兩高關於辦理危害藥品安全刑事案件若干問題的解釋》
第三條 生產、銷售假藥，具有下列情形之一的，應當認定爲《刑法》第一百四十一條規定的“其他嚴重情節”:
(一)造成較大突發公共衛生事件的;
(二)生產、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的;
(三)生產、銷售金額十萬元以上不滿二十萬元，並具有本解釋第一條規定情形之一的;
(四)根據生產、銷售的時間、數量、假藥種類等，應當認定爲情節嚴重的。
第四條 生產、銷售假藥，具有下列情形之一的，應當認定爲刑法第一百四十一條規定的“其他特別嚴重情節”:
(一)致人重度殘疾的;
(二)造成三人以上重傷、中度殘疾或者器官組織損傷導致嚴重功能障礙的;
(三)造成五人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導致一般功能障礙的;
(四)造成十人以上輕傷的;
(五)造成重大、特別重大突發公共衛生事件的;
(六)生產、銷售金額五十萬元以上的;
(七)生產、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元，並具有本解釋第一條規定情形之一的;
(八)根據生產、銷售的時間、數量、假藥種類等，應當認定爲情節特別嚴重的。
二、犯罪構成是什麼?
1、犯罪的主體要件
犯罪主體爲個人和單位，表現爲假藥的生產者和銷售者兩類人。生產者即藥品的製造、加工、採集、收集者，銷售者即藥品的有償提供者。
2、犯罪的主觀方面
犯罪的主觀方面表現爲故意，一般是出於營利的目的。當然，生產者、銷售者是否出於營利目的並不影響本罪的成立。
行爲人的主觀故意表現在生產領域內有意製造假藥，即認識到假藥足以危害人體健康而對此持希望或放任的態度;在銷售領域內必須具有明知是假藥而售賣的心理狀態，對不知道是假藥而銷售的不構成銷售假藥罪。
3、犯罪的客體要件
犯罪侵犯的客體是複雜客體，既侵犯了國家對藥品的管理制度，又侵犯了不特定多數人的身體健康權利。
國家制定了一系列關於對藥品管理的法律和法規，建立了一套保證藥品質量、增進藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產、銷售假藥的行爲構成對國家關於藥品管理制度的侵犯，並同時危害到公衆的身體健康。
4、犯罪的客觀方面
犯罪的客觀方面表現爲生產者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規，生產、銷售假藥。違反藥品管理的法律、法規主要是指違反《中華人民共和國藥品管理法》以及爲貫徹該法而制定的《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《藥品生產質量管理規範》等法律、法規。上述法律和法規中就藥品成分、藥品標準、藥品生產工藝規程、藥品經營條件、藥品監督等藥品生產、經營和管理的內容作了明確規定。
像我們國家生產銷售假藥清僞的犯罪量刑階段，是需要根據所得到的犯罪金額來進行確定的，而這樣的一種犯罪記錄也可以累計進行計算，一般情況下如果犯罪金額越多，處罰力度越大。
