我國的藥物都有專門的醫療機構進行管理，並且制定醫療機構藥事管理規定。之所以有這樣規定，是因爲這和我國國民的人身健康安全相關係，不管在那個層面上，我國政府和相應的醫療機構都不容有失。下面就是小編爲大家收集的醫療機構藥事管理規定相關方面的知識，希望能夠幫到大家。
一、醫療機構藥事管理規定：
第一條、 爲加強醫療機構藥事管理，促進藥物合理應用，保障公衆身體健康，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規，制定本規定。
第二條、本規定所稱醫療機構藥事管理，是指醫療機構以病人爲中心，以臨牀藥學爲基礎，對臨牀用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨牀科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。
第三條、 衛生部、國家中醫藥管理局負責全國醫療機構藥事管理工作的監督管理。
縣級以上地方衛生行政部門、中醫藥行政部門負責本行政區域內醫療機構藥事管理工作的監督管理。
軍隊衛生行政部門負責軍隊醫療機構藥事管理工作的監督管理。
第四條、 醫療機構藥事管理和藥學工作是醫療工作的重要組成部分。醫療機構應當根據本規定設定藥事管理組織和藥學部門。
第五條 、依法取得相應資格的藥學專業技術人員方可從事藥學專業技術工作。
第六條、 醫療機構不得將藥品購銷、使用情況作爲醫務人員或者部門、科室經濟分配的依據。醫療機構及醫務人員不得在藥品購銷、使用中牟取不正當經濟利益。
醫療機構藥事管理規定基本資訊：
衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於二〇一一年一月三十日聯合發出通知，印發《醫療機構藥事管理規定》，文號爲：衛醫政發〔2011〕 11號。通知內容是：
2002年，衛生部會同國家中醫藥管理局共同制定了《醫療機構藥事管理暫行規定》（以下簡稱《暫行規定》）。《暫行規定》實施8年來，在各級衛生、中醫藥行政部門和醫療機構的共同努力下，我國醫療機構藥事管理和合理用藥水平有了很大提高。在總結各地《暫行規定》實施情況的基礎上，結合當前國家藥物政策以及醫療機構藥事管理工作的新形勢和新任務，衛生部、國家中醫藥管理局和總後勤部衛生部共同對《暫行規定》進行了修訂，制定了《醫療機構藥事管理規定》。現印發給你們，請遵照執行。執行中有關情況請及時報衛生部醫政司、國家中醫藥管理局醫政司和總後衛生部藥品器材局。
我國制定的醫療機構藥事管理規定是爲了更好的保護我國國民人身安全。所以國家政府和有關機構要嚴格按照國家制定的相關規定來進行藥事方面的操作，因爲這和我們國民的生命安全直接關聯，不容有失。一旦發生事故，直接損害的就是我國國民的生命健康安全。
